Cooling-Masters
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Folding@Home

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Zytrahus


:ouch:
Messages : 20040

mardi 27 avril 2004 à 21:50:09     
QUOTE (Lexa @ Apr 27 2004, 09:49 PM)
500 koi? Pts?

Ca fait beaucoup la

wu progress :

30/500

6%
Google




     
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mardi 27 avril 2004 à 22:27:25     
QUOTE (Lexa @ Apr 27 2004, 09:49 PM)
500 koi? Pts?

Ca fait beaucoup la

500 Frames je pense

Pour le passage en service
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mardi 27 avril 2004 à 22:32:37     



n'oubliez pas d'utiliser ça

QUOTE

Changement de machine étalon.

Afin de mieux refléter le panel de machines utilisées par ses membres, Stanford a abandonné le vieillissant Celeron 500 qui servait de machine étalon pour la détermination des crédits et des deadlines, et l'a remplacé par un P4 2.8 GHz ...

Voici les nouvelles formules de calcul ; les tests sont effectués avec le SSE2 désactivé ... :

Détermination des points :
points = 110 * (daysPerWU)
avec (daysperWU) = nombre de jours mis à finir la WU sur la machine de référence.

Détermination des deadlines :
timeout (preferred) = 20 * (daysPerWU) + 2
deadline (max) = max(30* (daysPerWU) + 2,10)
avec (daysperWU) = nombre de jours mis à finir la WU sur la machine de référence.
AleiZ


Membre
Messages : 3700

mardi 27 avril 2004 à 22:36:06     
thanks
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mardi 27 avril 2004 à 22:41:38     
EM tu mets le nombre de points que tu vas gagner si tu regardes sur la capture
Atlantis


Membre
Messages : 1358

mercredi 28 avril 2004 à 01:02:35     
QUOTE (Zytrahus @ Apr 27 2004, 09:50 PM)
wu progress :

30/500

6%

ouais c'est le nombre de frames, ça n'a pas de rapport direct avec le nb de point, mais plus avec le core et le projet concerné. pour savoir le nb de point impliqué EM3 ouais (mais bon avec l'habitude on regarde mm plus , on regarde juste les resultats de la veille sur la page de jgp stou

et vi le site de l'alliance a tout ce qu'il faut pour répondre aux questions, FAQ et Howto complets et concis
SpaceDesigner


Membre
Messages : 121

mercredi 28 avril 2004 à 12:05:19     
Voilà, je suis avec vous les p'tits gars
AleiZ


Membre
Messages : 3700

mercredi 28 avril 2004 à 12:14:12     
la config type KZR est nickel
Lexa


Membre
Messages : 1243

mercredi 28 avril 2004 à 12:25:07     
Bien venu à toi SpaceDesigner

On attends plein de WU now
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mercredi 28 avril 2004 à 12:28:50     
QUOTE (SpaceDesigner @ Apr 28 2004, 12:05 PM)
Voilà, je suis avec vous les p'tits gars

Welcome Space il faudrait que tu passes plus souvent ici on est sympa

en plus vu que tu vas passer au Watercooling (enfin !) c'est le bon moment
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mercredi 28 avril 2004 à 12:32:26     
QUOTE (AleiZ @ Apr 28 2004, 12:14 PM)
la config type KZR est nickel

c'est la configuration type

à la maison je n'ai pas mis Folding@Home sous forme de service, j'aime bien la fenêtre de la console

par contre le P4E plis moins vite qu'un AMD64 3200+ 04:30-04:44 au lieu de 05:30-06:15
SpaceDesigner


Membre
Messages : 121

mercredi 28 avril 2004 à 12:37:06     
Ouais, on va tacher d'être là plus souvent

Après SETI, au tour de F@H.

Par contre c'est quoi toutes les options que tu as sur tes screens un peu plus haut là ? Je veux les mêmes moi
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mercredi 28 avril 2004 à 12:47:23     
un soft fort utile tu le veux ?

On clique ici pour les curieux - Changez de Pseudos pour avoir vos stats
SpaceDesigner


Membre
Messages : 121

mercredi 28 avril 2004 à 12:59:07     
Ben oui je le veux

Et ton lien nous donne une jolie croix rouge
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mercredi 28 avril 2004 à 13:05:27     
QUOTE (SpaceDesigner @ Apr 28 2004, 12:59 PM)
Ben oui je le veux

Et ton lien nous donne une jolie croix rouge

c'est marqué dans mon post en +

ICI
SpaceDesigner


Membre
Messages : 121

mercredi 28 avril 2004 à 13:22:53     
Fallait l'dire plus tot
Myth


Papa Schultznenbourg
Messages : 7850

mercredi 28 avril 2004 à 13:45:58     
QUOTE (SpaceDesigner @ Apr 28 2004, 12:37 PM)
Après SETI, au tour de F@H.

les 2 en meme tps c ets mieux
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mercredi 28 avril 2004 à 14:17:47     
QUOTE (SpaceDesigner @ Apr 28 2004, 01:22 PM)
Fallait l'dire plus tot

ton avatar te va comme un gant
Myth


Papa Schultznenbourg
Messages : 7850

mercredi 28 avril 2004 à 14:19:34     
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mercredi 28 avril 2004 à 14:21:04     
QUOTE (Myth @ Apr 28 2004, 01:45 PM)
les 2 en meme tps c ets mieux

je ne suis pas trop partisan de Seti... c'est les signaux extra-terrestre c'est ça ?
Tzarmaninoff


Membre
Messages : 1202

mercredi 28 avril 2004 à 14:54:40     
QUOTE (KzR @ Apr 28 2004, 02:21 PM)
je ne suis pas trop partisan de Seti... c'est les signaux extra-terrestre c'est ça ?

c'est quoi ces couniasseries de signaux ET
Myth


Papa Schultznenbourg
Messages : 7850

mercredi 28 avril 2004 à 14:58:24     
Search for ExtraTerrestrial Intellingence
c ets pour tourver ET et ses amis
perso l un ou l autre
du moment que le proc ets en full...
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mercredi 28 avril 2004 à 16:00:24     
QUOTE (Myth @ Apr 28 2004, 02:58 PM)
Search for ExtraTerrestrial Intellingence
c ets pour tourver ET et ses amis
perso l un ou l autre
du moment que le proc ets en full...

ouech enfin bon je préfère des résultats plus "visibles"
AleiZ


Membre
Messages : 3700

mercredi 28 avril 2004 à 16:21:47     
QUOTE (KzR @ Apr 28 2004, 02:21 PM)
je ne suis pas trop partisan de Seti...

+1 au moins la sa sert (meme si je connais pas exactement le but )
KzR


Modérateur Trancheur
Messages : 11566

mercredi 28 avril 2004 à 16:42:04     
QUOTE (AleiZ @ Apr 28 2004, 04:21 PM)
+1 au moins la sa sert (meme si je connais pas exactement le but )

c'est pour aider la science :

QUOTE

Le département de chimie de l'université de Stanford a développé une nouvelle méthode pour comprendre comment les protéines se "plient" (du verbe anglais : to fold). Cette méthode utilise un nouvel algorithme permettant de découper des simulations normalement tres coûteuses en calculs en petites fractions, et ceci dans le but de distribuer le travail sur plusieurs ordinateurs.

Ces calculs distribués ont été popularisés par le projet SETI@Home, considéré comme le plus grand ordinateur mondial en terme de puissance de calcul, et utilisant le temps inutilisé des ordinateurs de milliers d'internautes sur tous les continents pour rechercher des signaux extra-terrestres.

Ce projet a fait des petits, et le projet Folding@Home est l'un d'eux .La cartographie du génome humain touche à sa fin. Au final l'ADN se révèle être une molécule décevante. Le nombre de gènes de l'espèces humaine est inférieure à toutes les prédictions. Le prochain saint graal de la recherche biomédicale fondamentale reste la compréhension des prises de conformation protéiques in vivo.

"Quand vous connaissez la forme d'une protéine, vous pouvez deviner ce qu'elle fait" remarque le Dr Vijay Pande, jeune assistant à l'université de Stanford et instigateur principal du projet. Aujourd'hui la biochimie nous apprend que toutes les maladies, génétique ou non se traduisent à l'échelle cellulaire par une anomalie au niveau protéique: Défaut de conformation, défaut d'adressage, interactions qui n'a pas lieu d'être, c'est la compréhension de ses mécanismes qui est le but avoué de Folding@Home.

Le but du projet Folding@Home est de comprendre comment les protéines s'assemblent et quelle est leur conformation finale. L'étude des simulations de repliement sur des structures types (hélices alpha, feuillet béta, cluster d'acides aminés basique...) permettra d'extrapoler le comportement de protéines particulières:Rôle intra-cellulaire de la présénilline dans l'alzheimer, meilleur compréhension de la résistance de la PrP muté aux protéases (actuellement exploré par l'étude des feuillets béta), Voie d'infection des LT par le HIV et étude de son intégration dans le génome (une protéine virale assurant cette fonction est actuellement replié par le programme: la DNA Binder Mimic). La lutte contre le cancer est également en point de mire (en étudiant les effets des mutations de la p53 et PrB sur leur conformation dans la cellule, ce qui permettra d'apprécier leur perte de fonctionnalité.)

Le repliement d'une protéine est extrêmement rapide, de l'ordre de la micro-seconde, et sa simulation par ordinateur est extrêmement complexe, hors de portée des super ordinateurs.

Apres une période de rodage consacrée à simuler des repliements sur de petites protéines dont le résultat était déjà connu expérimentalement, les participants reçoivent actuellement du vrai travail, des calculs concernant des protéines impliquées dans des pathologies humaines.
[Folding@Home II: La mission]

Folding@Home v1 s'est achevé en Septembre 2001 et a été un franc succes. Les resultats du pliage des "petites" protéines telles que la Beta Hairpin ont été chaleureusement accueilli par la communauté scientifique (publication dans le très sérieux "Journal of Molecular Biology"). L'équipe de Vijay Pande se penche maintenant sur des proteines de taille plus consequente et demandant donc plus de ressources.

Actuellement, environ 20000 personnes (et presque 40000 ordinateurs) dans le monde aident le projet Folding@Home, mais il ne tient qu'a vous d'aider a faire croître ce total !
Google




     
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